IMI 2

Es una empresa común que consiste en un consorcio público-privado (PPP) creado en 2008 con un presupuesto de  2 billones de euros y cuyo objetivo es el de acelerar el desarrollo de medicinas más efectivas y seguras. Este consorcio está formado por la UE y la Federación de las Industrias y Asociaciones Farmacéuticas (EFPIA) y se estableció bajo el nombre de Iniciativa de Medicamentos Innovadores, IMI.

Esta primera Empresa Común IMI movilizó recursos asociando a la industria farmacéutica, el mundo académico, las PYME, las asociaciones de pacientes y las autoridades sanitarias en proyectos focalizados; también dinamizó los planes globales de investigación y la coordinación de políticas horizontales.

En Horizonte 2020 se prorroga esta iniciativa, que pasa a denominarse IMI2, con un presupuesto de 3.4 billones de euros. Los objetivos que se marca son los siguientes:

a)  Contribuir a la mejora de la salud y el bienestar de los ciudadanos europeos.

b)  Contribuir a los objetivos de la iniciativa tecnológica conjunta sobre medicamentos innovadores, en particular:

  • aumentar el índice de éxito en ensayos clínicos de medicamentos prioritarios determinados por la Organización Mundial de la Salud;
  •  acortar el tiempo necesario para estudios preliminares de la eficacia clínica de medicamentos contra enfermedades inmunitarias, respiratorias, nerviosas o neurodegenerativas;
  • hallar nuevos tratamientos de enfermedades para las que existen una gran necesidad no satisfecha, como la demencia de Alzheimer, y pocos incentivos para el mercado, como la resistencia a los antibióticos;
  • perfeccionar biomarcadores diagnósticos y terapéuticos de enfermedades, en clara relación con su interés clínico y aprobados por las autoridades sanitarias;
  • reducir el índice de fracaso de las vacunas experimentales en ensayos clínicos de fase III mediante nuevos biomarcadores de eficacia inicial y controles de seguridad;
  •  mejorar el proceso actual de desarrollo galénico impulsando la puesta a punto de herramientas, normas y planteamientos para evaluar la eficacia, la inocuidad y la calidad de los productos sanitarios regulados.
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